1、（1）器具的消毒。

【资料图】

2、组培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干净备用。

3、接种室和超净工作台用70%酒精擦洗，并用紫外光照射。

4、其他用具也要进行高温消毒。

5、（2）培养材料的采集。

6、组培所用的植物材料可采用根、茎、叶、花、芽及种子的子叶、胚轴的一部分，有时也可利用花粉或花药。

7、通常应取初生幼嫩的材料，这些材料在移入培养基时都必须保持鲜嫩状态，否则组培将会失败。

8、（3）培养材料的消毒。

9、先将采集来的材料用自来水冲洗干净，再用蒸馏水冲洗2～3遍，然后用无菌纱布将材料上的水分吸干，切成小块，放入70%酒精中浸泡15～30秒，再用30%漂白粉澄清液浸泡20分钟消毒，最后用无菌水冲洗3～5遍。

10、（4）制备外植体。

11、将上述经过灭菌的材料，用在火焰上消过毒的刀、剪、镊，在消毒滤纸上剥去芽的鳞片，嫩枝的外皮和种皮胚乳等，然后切成长0.2～0.5厘米的小片（这些小片就是外植体）。

12、在操作过程中，严禁用手触动这些材料。

13、（5）接种培养。

14、在无菌条件下将切好的外植体立即接种在培养基上。

15、接种后所用试管和三角瓶都要用无菌药棉封口，放培养室培养架上培养。

16、每天用日光灯照12～16小时。

17、保持在25℃±20℃。

18、也可采用变温培养，夜间温度略低于白天。

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